{"id":854,"date":"2020-05-07T11:19:43","date_gmt":"2020-05-07T11:19:43","guid":{"rendered":"https:\/\/website.prod.unilu.spikeseed.cloud\/fr\/news\/premiers-resultats-de-letude-con-vince\/"},"modified":"2020-05-07T11:19:43","modified_gmt":"2020-05-07T11:19:43","slug":"premiers-resultats-de-letude-con-vince","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/www.uni.lu\/fr\/news\/premiers-resultats-de-letude-con-vince\/","title":{"rendered":"Premiers r\u00e9sultats de l’\u00e9tude CON-VINCE"},"content":{"rendered":"

CON-VINCE, un projet de recherche national visant \u00e0 \u00e9valuer la pr\u00e9valence et la dynamique de la propagation de la maladie COVID-19 au sein de la population luxembourgeoise, a \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9 d\u00e9but avril sous l’\u00e9gide de la Taskforce COVID-19 de Research Luxembourg. Suite au succ\u00e8s des efforts de recrutement et de d\u00e9pistage initial de plus de 1 800 participants \u00e2g\u00e9s de plus de 18 ans, une premi\u00e8re publication scientifique a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e hier sur le serveur de pr\u00e9-impression medRxiv (num\u00e9ro de r\u00e9f\u00e9rence: MEDRXIV\/2020\/092916) et sera bient\u00f4t soumise pour \u00e9valuation par des pairs.<\/p>\n

\nFaible taux d’infection mais avec possibilit\u00e9 de propagation du virus inaper\u00e7ue<\/h3>\n

Tous les participants ont d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 soumis \u00e0 un pr\u00e9l\u00e8vement nasal et oropharyng\u00e9 suivi d’un test PCR. L’analyse par PCR vise \u00e0 d\u00e9tecter la pr\u00e9sence du virus SARS-CoV-2. Actuellement, 5 participants (0,3%) sur l’ensemble de la cohorte ont \u00e9t\u00e9 test\u00e9s positifs pour le virus, les individus \u00e9tant asymptomatiques ou ne pr\u00e9sentant que des sympt\u00f4mes l\u00e9gers. \u00ab Sur la base de ces tout premiers chiffres, nous estimons que 1 449 personnes au Luxembourg seulement et sans prendre en compte les travailleurs frontaliers pourraient \u00eatre infect\u00e9es et ne montrer aucun ou peu de signes de la maladie \u00bb, explique le professeur Rejko Kr\u00fcger<\/a>, chercheur principal de l’\u00e9tude CON-VINCE. \u00ab\u00a0Par cons\u00e9quent, ils pourraient infecter les autres sans m\u00eame le savoir.\u00a0\u00bb Cela met en \u00e9vidence la n\u00e9cessit\u00e9 d’une strat\u00e9gie de test \u00e0 grande \u00e9chelle. Les porteurs asymptomatiques doivent \u00eatre identifi\u00e9s et isol\u00e9s avant que les personnes ne retournent sur leur lieu de travail.<\/p>\n

\nPr\u00e8s de 2% de la population a \u00e9t\u00e9 en contact avec le virus<\/h3>\n

De plus, les participants ont \u00e9t\u00e9 soumis \u00e0 un test s\u00e9rologique qui vise \u00e0 d\u00e9tecter la pr\u00e9sence d’anticorps dans le sang. Ces tests ont montr\u00e9 que 35 participants (1,9%) avaient des anticorps IgG contre le SARS-CoV-2, ce qui indique que ces personnes peuvent avoir \u00e9t\u00e9 en contact avec le virus dans le pass\u00e9. \u00ab Il est important de souligner que la pr\u00e9sence d’anticorps dans le sang ne signifie pas que les gens sont immunis\u00e9s \u00bb, sp\u00e9cifie le professeur Rejko Kr\u00fcger. \u00ab On ne sait pas encore combien de temps les anticorps restent dans le sang ni leur efficacit\u00e9 contre le virus. Un test s\u00e9rologique positif n’est donc pas une garantie d’immunit\u00e9 \u00bb<\/p>\n

\nCommunication des r\u00e9sultats des tests positifs aux participants<\/h3>\n

En cas de r\u00e9sultat positif de l’analyse PCR ou du test s\u00e9rologique, un m\u00e9decin de l’\u00e9tude CON-VINCE informera le participant ainsi que son m\u00e9decin traitant. Pour garantir l’anonymat des participants et la protection des donn\u00e9es personnelles, l’\u00e9tude de recherche a \u00e9t\u00e9 con\u00e7ue de sorte que seuls les m\u00e9decins de l’\u00e9quipe d’\u00e9tude soient en mesure de suivre l’identit\u00e9 des participants et d’informer les participants des r\u00e9sultats des tests dans le cas sp\u00e9cifique et d\u00e9fini pr\u00e9c\u00e9demment qui le r\u00e9sultat est positif. Par cons\u00e9quent, si les participants ne sont pas contact\u00e9s par un m\u00e9decin membre de l’\u00e9quipe CON-VINCE dans les deux jours ouvrables ou deux semaines apr\u00e8s la visite au laboratoire, cela signifie que leur analyse PCR ou test s\u00e9rologique, respectivement, \u00e9taient n\u00e9gatifs. Un suivi r\u00e9gulier de tous les participants pendant deux mois puis au bout d\u2019un an permettra de mieux comprendre la pr\u00e9valence et la transmission de la maladie ainsi que le taux d\u2019infection dans la population luxembourgeoise.<\/p>\n

\nD\u00e9pistage d’un panel statistiquement repr\u00e9sentatif<\/h3>\n

Les volontaires pour l’\u00e9tude CON-VINCE ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s au sein d\u2019un panel de 18 000 membres de TNS Ilres pour former un \u00e9chantillon aussi repr\u00e9sentatif que possible de l’ensemble de la population du Grand-Duch\u00e9. L’\u00e9tude a \u00e9t\u00e9 soigneusement con\u00e7ue pour \u00e0 la fois r\u00e9pondre aux normes scientifiques et \u00eatre r\u00e9alisable dans les contraintes de temps actuelles en raison de la situation d’urgence. Pour ce faire, CON-VINCE se concentre sur trois crit\u00e8res pour s\u00e9lectionner les participants : l’\u00e2ge, le sexe et le lieu de r\u00e9sidence. \u00ab Pour la conception de chaque \u00e9tude, les chercheurs doivent faire des choix et les prendre en consid\u00e9ration lors de l’interpr\u00e9tation des r\u00e9sultats \u00bb, explique le professeur Ulf Nehrbass, porte-parole de la Taskforce COVID-19 de Research Luxembourg. \u00ab La prise en compte de crit\u00e8res suppl\u00e9mentaires n\u00e9cessiterait un nombre de participants beaucoup plus important. Par cons\u00e9quent, d’autres facteurs tels que la composition du m\u00e9nage, le statut social ou le mode de vie n’ont pas pu \u00eatre pris en compte tenu du temps, du cadre organisationnel et financier de l’\u00e9tude \u00bb. La m\u00e9thodologie exacte sera publi\u00e9e dans des revues scientifiques et les limites potentielles seront prises en compte lors de l’analyse des donn\u00e9es.<\/p>\n

\nD\u00e9marrage r\u00e9ussi gr\u00e2ce \u00e0 un effort de collaboration<\/h3>\n

La mise en place et l’ex\u00e9cution d’une \u00e9tude aussi compl\u00e8te en si peu de temps n\u00e9cessitent d\u2019un \u00e9norme travail d’\u00e9quipe et de l\u2019apport important de toutes les parties concern\u00e9es. Cela n’aurait pas \u00e9t\u00e9 possible sans la contribution de plus de 1 800 volontaires qui ont accept\u00e9 de participer \u00e0 l’\u00e9tude, l’expertise des instituts de recherche luxembourgeois – le Luxembourg Institute of Health, l’Universit\u00e9 du Luxembourg, le Laboratoire National de Sant\u00e9, le Fonds National de la Recherche – et l’apport de plusieurs partenaires : le Centre Hospitalier de Luxembourg, TNS-ILRES, Ketterthill, Laboratoires R\u00e9unis et BioneXt Lab. L’\u00e9tude CONVINCE a \u00e9t\u00e9 financ\u00e9e par le Fonds National de la Recherche (FNR) et la Fondation Andr\u00e9 Losch. \u00ab La Taskforce COVID-19 de Research Luxembourg souhaite exprimer sa gratitude \u00e0 toutes ces personnes essentielles pour faire de CON-VINCE un succ\u00e8s pour leur engagement inestimable dans le projet \u00bb, conclut Rejko Kr\u00fcger. \u00ab Nous sommes particuli\u00e8rement reconnaissants aux 1 800 volontaires pour leurs efforts continus et leur soutien \u00e0 cette \u00e9tude de recherche longitudinale jusqu\u2019en 2021. Leur participation r\u00e9p\u00e9t\u00e9e est cruciale pour comprendre comment la pr\u00e9valence et la propagation du virus \u00e9voluent au Luxembourg au fil du temps \u00bb.<\/p>

\u00a9 Research Luxembourg<\/a><\/p><\/div><\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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