{"id":544,"date":"2020-10-08T12:05:58","date_gmt":"2020-10-08T12:05:58","guid":{"rendered":"https:\/\/website.prod.unilu.spikeseed.cloud\/de\/news\/neue-studie-beleuchtet-zusammenhaenge-zwischen-entzuendung-und-parkinson\/"},"modified":"2020-10-08T12:05:58","modified_gmt":"2020-10-08T12:05:58","slug":"neue-studie-beleuchtet-zusammenhaenge-zwischen-entzuendung-und-parkinson","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/www.uni.lu\/de\/news\/neue-studie-beleuchtet-zusammenhaenge-zwischen-entzuendung-und-parkinson\/","title":{"rendered":"Neue Studie beleuchtet Zusammenh\u00e4nge zwischen Entz\u00fcndung und Parkinson"},"content":{"rendered":"<section class=\"wp-block-unilux-blocks-free-section section\"><div class=\"container xl:max-w-screen-xl\"><p>Eine internationale Zusammenarbeit mit Forschern des Luxembourg Centre for Systems Biology (LCSB) der Universit\u00e4t Luxemburg stellte einen Zusammenhang zwischen Entz\u00fcndungen und spezifischen genetischen Mutationen bei Menschen mit Parkinson her. Die k\u00fcrzlich in der Fachzeitschrift Brain ver\u00f6ffentlichte Studie beschreibt zwei Biomarker, mit denen der Zustand und das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit beurteilt werden k\u00f6nnen. Die Ergebnisse legen auch nahe, dass die gezielte Behandlung des Immunsystems mit entz\u00fcndungshemmenden Medikamenten das Potenzial hat, den Krankheitsverlauf zumindest bei einer Untergruppe von Patienten zu beeinflussen.<\/p><p>Rund 15% der Parkinson-F\u00e4lle sind auf einen genetischen Hintergrund zur\u00fcckzuf\u00fchren, beim welchem am h\u00e4ufigsten Mutationen in den Parkin- und PINK1-Genen auftauchen. Die Aufdeckung zellul\u00e4rer Mechanismen, die durch diese Mutationen ver\u00e4ndert werden, ist daher entscheidend f\u00fcr die Entwicklung neuer therapeutischer Ans\u00e4tze. In einer Studie analysierten die Forscher das Blutserum von 245 Teilnehmern aus zwei unabh\u00e4ngigen Kohorten und zeigten, dass Patienten mit Mutationen in den Parkin- oder PINK1-Genen einen erh\u00f6hten Spiegel an zirkulierender mitochondrialer DNA und Interleukin 6 (IL6) aufweisen.<\/p><p>Die Ergebnisse zeigen, dass ein Mangel an Parkin- oder PINK1-Proteinen, der durch eine Mutation des entsprechenden Gens verursacht wird, zu einer Beeintr\u00e4chtigung der Mitophagie f\u00fchrt. Diese Dysfunktion auf Mitochondrienebene bewirkt die Freisetzung von mitochondrialer DNA, wodurch Entz\u00fcndungsreaktionen und ein Anstieg des Interleukin 6-Spiegels im Blut ausgel\u00f6st werden. Es wird angenommen, dass IL6 beim Erreichen des Gehirns eine Rolle bei der Neurodegeneration spielt. \u201eUnsere Studie legt nahe, dass die Behandlung mit entz\u00fcndungshemmenden Arzneimitteln das Potenzial hat, den Verlauf der Parkinson-Krankheit zu lindern &#8211; zumindest bei Patienten mit Mutationen im Parkin- oder PINK1-Gen\u201c, erkl\u00e4rt Prof. <a href=\"https:\/\/wwwde.uni.lu\/lcsb\/people\/anne_gruenewald\" target=\"_self\" title=\"\" rel=\"noopener\">Anne Gr\u00fcnewald<\/a>, Leiterin der Gruppe Molekulare und Funktionelle Neurobiologie am LCSB und einer der beiden leitenden Autoren der Studie.<\/p><p><figure class=\"wp-block-dev4-reusable-blocks-image  object-fit--contain\">\n    \n<img decoding=\"async\" class=\"wp-block-image unilux-custom-image-block\"\n                alt=\"\"\n            src=\"https:\/\/www.uni.lu\/wp-content\/uploads\/sites\/10\/2023\/07\/2020_09_15_parkinson_s_disease_and_inflammation_infographics_de_510.jpg\"\n                srcset=\"https:\/\/www.uni.lu\/wp-content\/uploads\/sites\/10\/2023\/07\/2020_09_15_parkinson_s_disease_and_inflammation_infographics_de_510-300x169.jpg 300w, https:\/\/www.uni.lu\/wp-content\/uploads\/sites\/10\/2023\/07\/2020_09_15_parkinson_s_disease_and_inflammation_infographics_de_510.jpg 510w\"\n                style=\"object-position: 50.00% 50.00%; font-family: &quot;object-fit: contain; object-position: 50.00% 50.00%;&quot;; aspect-ratio: 16\/9; object-fit: contain; width: 100%;\"\n        loading=\"lazy\"\n\/>    <\/figure><\/p><p><\/p><p>Durch die Untersuchung des Unterschieds zwischen Patienten, die eine Parkin- oder PINK1-Mutation entweder auf einem (heterozygoten) oder auf beiden Chromosomen tragen, zeigten die Forscher auch, dass die \u00dcberwachung des Niveaus der systemischen Entz\u00fcndung im Blut als Biomarker f\u00fcr diese genetischen Formen der Parkinson-Krankheit verwendet werden kann. W\u00e4hrend Patienten mit Mutationen in beiden Chromosomen im Vergleich zu heterozygoten Patienten einen erh\u00f6hten Interleukin 6-Spiegel aufwiesen, zeigten letztere im Vergleich zu gesunden Kontrollen immer noch einen signifikanten Anstieg. \u201eDies zeigt uns, dass auch heterozygote Mutationen einen starken Risikofaktor f\u00fcr den Ausbruch der Parkinson-Krankheit darstellen\u201c, erkl\u00e4rt Prof. Gr\u00fcnewald. \u201eNoch bevor die Krankheit bei diesen heterozygoten Tr\u00e4gern ausgebrochen ist, k\u00f6nnen wir sie m\u00f6glicherweise fr\u00fchzeitig erkennen, indem wir die Konzentration von IL6 im Serum \u00fcberwachen.\u201c In \u00e4hnlicher Weise zeigte die Studie, dass das Niveau der zirkulierenden mitochondrialen DNA als Marker f\u00fcr das Fortschreiten der Krankheit f\u00fcr heterozygote Parkin \/ PINK1-Mutationstr\u00e4ger dienen kann.<\/p><p>Prof. Gr\u00fcnewald fasst zusammen: \u201eUnsere Ergebnisse haben einen hohen Wert f\u00fcr potenzielle klinische Anwendungen, seien es Biomarker im Patientenserum um den Krankheitszustand zu verfolgen, oder auch neue therapeutische Ans\u00e4tze, die auf die angeborene Immunantwort bei der Parkin \/ PINK1-assoziierten Parkinson-Krankheit abzielen.<\/p><p>&#8212;<\/p>\n<h5 class=\"has-text-align-left wp-block-unilux-blocks-heading\"        id=\"referenz\"\n    >\nReferenz:<\/h5>\n<p><a href=\"https:\/\/academic.oup.com\/brain\/advance-article\/doi\/10.1093\/brain\/awaa246\/5919102\" target=\"_self\" title=\"\" rel=\"noopener\">https:\/\/academic.oup.com\/brain\/advance-article\/doi\/10.1093\/brain\/awaa246\/5919102<\/a><\/p><\/div><\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eine internationale Zusammenarbeit mit Forschern des Luxembourg Centre for Systems Biology (LCSB) der Universit\u00e4t Luxemburg stellte einen Zusammenhang zwischen Entz\u00fcndungen und spezifischen genetischen Mutationen bei Menschen mit Parkinson her. 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